Trois nouveaux règlements européens viennent d'être publiés au journal officiel de l'Union Européenne :
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Règlement (UE) 2019/38 du 10 janvier 2019 modifiant les annexes II et V du règlement (CE) N°396/2005 en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus d'
iprodione présents dans ou sur certains produits.
Ce règlement fait suite à la publication du
Règlement d’exécution (UE) 2017/2091 de la commission du 14 novembre 2017 concernant le non-renouvellement de l'approbation de la substance active
iprodione.
Les autorisations des produits phytopharmaceutiques contenant la substance active «
iprodione» devaient être retirées au 5 mars 2018 et un délai de grâce avait été fixé au plus tard le 5 juin 2018.
En raison de sa non-approbation, les LMR de cette substance devraient être fixées au niveau de la limite de détermination (LD) conformément à l'article 18 du règlement (CE) N° 396/2005.
De nombreux produits voient donc leur LMRs fortement abaissées.
Ce règlement sera applicable à partir du
31 Juillet 2019.
Consultez
ici le comparatif des LMR.
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Règlement (UE) 2019/50 du 11 janvier 2019 modifiant les annexes II, III, IV et V du règlement (CE) N°396/2005 en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de chlorantraniliprole, de clomazone, de fenpicoxamide, de cyclaniliprole, de fenazaquine, de fluoxastrobine, de lambda-cyhalothrine, de mepiquat, d'huile d'oignon, de thiaclopride et de valifénalate présents dans ou sur certains produits.
Il est applicable à partir du
1er janvier 2019 à l’exception de la LMR de la lambda-cyhalothrine sur le seigle qui sera applicable à partir du
26 janvier 2019.
Consultez
ici le comparatif des LMR.
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Règlement (UE) 2019/58 du 14 janvier 2019 modifiant les annexes II, III et V du règlement (CE) N°396/2005 en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de
linuron présents dans ou sur certains produits.
Ce règlement fait suite à la publication du Règlement d’exécution (UE) 2017/244 du 10 février 2017 concernant le non-renouvellement de l'approbation de la substance active
linuron.
Les autorisations des produits phytopharmaceutiques contenant la substance active «
linuron» devaient être retirées au 3 juin 2017 et un délai de grâce avait été fixé au plus tard le 3 juin 2018.
En raison de sa non-approbation, les LMR de cette substance devraient être fixées au niveau de la limite de détermination (LD) conformément à l'article 18 du règlement (CE) N° 396/2005.
Ce règlement est applicable à partir du
4 août 2019.
Consultez
ici le comparatif des LMR.
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